Jump to content

አባል:Ewket Fana/ባለአንጓ ትሎች

ከውክፔዲያ

ባለአንጓ ትሎች / ˈænəlɪdz / ( አኔሊዳ / ə ˈ nëlɪdə / ፣ በላቲን አኔሉስ _ _ _ _ anellus _ ፣ “ትንሽ ቀለበት” ማለት ነው። [3] ) ፣እንዲሁም ባል ክፍልፍል ትሎች በመባል የሚታወቁ ሲሆን "ragworms"፣ የመሬት ትሎችን እና "leeches"ን ጨምሮ ከ22,000 በላይ አሁንም ያሉ ዝርያዎች በስሩ ያሉት ግዙፍ ክፍልስፍን ነው። ዝርያዎቹ በተለያዩ ስርአተ ምህዳሮች ውስጥ ተላምደው ይገኛሉ። አንዳንዶቹ ማእበል እና ፍልውሃ ባለባቸው በባህር አካባቢዎች፣ ሌሎች በንጹህ ውሃ ውስጥ ፣ እና ሌሎች ደግሞ እርጥበት ባለው የየብስ አካባቢዎች ውስጥ ይገኛሉ።

ባለአንጓ ትሎች በሁለትዮሽ የተመጣጠነ ፣ ስሉስድርባዊ ፣ ወናአካላዊ ፣ ኢደንደሴ ዘአካላት ናቸው። ለእንቀስቃሴ ደግሞ ፓራፖዲያም አላቸው። አብዛኛዎቹ የመማሪያ መፃህፍት አሁንም ባህላዊውን ክፍፍል ወደ ፖሊቼቶች (ሁሉም የባህር ውስጥ ማለት ይቻላል)፣ ኦሊጎቼትስ (የምድር ትሎችን የሚያጠቃልሉ) እና ሊች -መሰል ዝርያዎችን ይጠቀማሉ። እ.ኤ.አ. ከ1997 ጀምሮ ክላዲስቲካዊ ምርምር ይህንን እቅድ በከፍተኛ ደረጃ ቀይሮታል፣ ሊችን እንደ ኦሊጎቼቶች ንዑስ ቡድን እና ኦሊጎቼቶችን ደግሞ እንደ ፖሊቼቶች ንዑስ ቡድን በመመልከት። በተጨማሪም ፖጎኖፎራ, ኢቺዩራ እና ሲፑንኩላ, ቀደም ሲል እንደ የተለዩ ክፍለስፍን ተደርገው ይታዩ የነበሩት፣ አሁን እንደ የፖሊቼቶች ንዑስ ቡድኖች ተደርገው ይቆጠራሉ። ባለአንጓ ትሎች የፕሮቶስቶምስ ዛጎል ለበሶችን ፣ ብራቺዮፖዶችን እና ኔመርቴያዎች የሚያጠቃልለውየሎፎትሮኮዞኣ አባላት ተደርገው ይወሰዳሉ።

የመሠረታዊ የባለአንጓ ትሎች ቅርጽ ብዙ አንጓዎችን ያካትታል። እያንዳንዱ አንጓ አንድ አይነት የአካል ክፍሎች ይሉት እና በአብዛኛዎቹ ፖሊቼቶች ውስጥ ብዙ ዝርያዎች ለመንቀሳቀስ የሚጠቀሙባቸው ጥንድ ፓራፖዲያ አላቸው። ምክፈሎች የበርካታ ዝርያዎችን አንጓዎች ይለያሉ፣ ነገር ግን በሌሎች ውስጥ በደንብ አልተገለጹም ወይም የሉም፤ በኢኩሪያ እና በኦቾሎኒ ትሎች ምንም ግልጽ የመለያየት ምልክቶች አያሳዩም። በደንብ የዳበረ ምክፈል ባላቸው ዝርያዎች ውስጥ, ደሙ ሙሉ በሙሉ በደም ሥሮች ውስጥ ይሰራጫል፣ እና በእነዚህ ዝርያዎች ከፊት ለፊት ባሉት አንጓዎች ውስጥ ያሉት የደምስሮች ብዙውን ጊዜ እንደ ልብ በሚሠሩ ጡንቻዎች የተገነቡ ናቸው። የእንደዚህ ዓይነቶቹ ዝርያዎች ምክፈሎች የእያንዳንዱን አንጓ ቅርጽ በመቀያየር በሞገደ ትፊት(በሰውነት ውስጥ በሚያልፉ “ሞገዶች”) አማካኝነት እንቅስቃሴን ለማሳለጥ ወይም ከፍና ዝቅ እያሉ የፓራፖዲያን ውጤታማነት ያሻሽላሉ። ምክፈሎች ባልተሟሉላቸው ወይም በሌሉአቸው ዝርያዎች ደሙ ምንም አይነት ፓምፕ ሳይኖር በዋናው የሰውነት ክፍተት ውስጥ ይሰራጫል። እና ብዙ አይነት የእንቅስቃሴ ስልቶች አሉ - አንዳንድ እራሳቸውን የሚቀብሩ ዝርያዎች ጉሮሯቸውን በመገልበጥ እራሳቸውን በደለል ውስጥ ይጎትታሉ።

የምድር ትሎች እንደ ታዳኝ በመሆንም ሆነ በአንዳንድ ክልሎች አፈርን በማበልጸግ እና አየር በመስጠት በምድር ላይ ያሉ የምግብ ሰንሰለቶችን የሚደግፉ ኦሊጎቼቶች ናቸው። በባህር ዳርቻ አካባቢ ከሚገኙት የሁሉም ዝርያዎች አንድ ሶስተኛውን ሊይዝ የሚችሉት እራሳቸውን የሚቀብሩ የባህር ፖሊቼቶች ውሃ እና ኦክሲጅን ወደ ባህር ወለል ውስጥ ዘልቀው እንዲገቡ በማድረግ የስነ-ምህዳር እድገትን ይደግፋሉ። ባለአንጓ ትሎች የአፈርን ለምነት ከማሻሻል በተጨማሪ ሰዎችን እንደ ምግብነትና ማጥመጃነት ያገለግላሉ። የሳይንስ ሊቃውንት የባህር እና የለጋ ውሃ ጥራትን ለመከታተል ባለአንጓ ትሎችን ይመለከታሉ። ምንም እንኳን የተበከል ደምን ማስወገድ በዶክተሮች ከቀድሞው በቀነሰ መልኩ ጥቅም ላይ የሚውል ቢሆንም፣ ባለፉት ጥቂት ምዕተ ዓመታት ውስጥ ለዚህ ዓላማ ከመጠን በላይ በመሰብሰብ ምክኒያት አንዳንድ የሊች ዝርያዎች ለመጥፋት የተቃረቡ ዝርያዎች ተደርገው ይወሰዳሉ። የራግዎርሞች መንጋጋዎች ለየት ባለመልኩ የጥንካሬ እና ቀላልነት ጥምረት ስለሚሰጡ አሁን በመሐንዲሶች እየተጠና ነው።

ባለአንጓ ትሎች ለስላሳ አካል ያላቸው በመሆኑ ቅሪተ አካላቸው እምብዛም አይገኙም በአብዛኛው መንጋጋ እና አንዳንድ ዝርያዎች ያወጡት በማዕድን የተሰሩ ቱቦዎች። ምንም እንኳን አንዳንድ ዘግይተው የነበሩት የኤዲካራን ቅሪተ አካላት ባለአንጓ ትሎችን ሊወክሉ ቢችሉም፣ በአስተማማኝ መልኩ የታወቀው እጅግ ጥንታዊው ቅሪተ አካል የመጣው ከ 518 ከሚሊዮን አመታት በፊት ቀደም ባለው የካምብሪያን ዘመን አካባቢ ነው። የአብዛኞቹ ዘመናዊ ተንቀሳቃሽ ፖሊቼቶች ቡድኖች ቅሪተ አካላት የታዩት በካርቦኒፌረስ ዘመን መገባደጃ ላይ ከ299 ሚሊዮን ዓመታት በፊት ነበር።  የቅሪተ አካል ጥናት ባለሙያዎች ከኦርዶቪሻን ዘመን አጋማሽ ከ472 እስከ 461 ሚሊዮን ዓመታት በፊት የሆኑ አንዳንድ የአካላት ቅሪቶች የኦሊጎቼቶች ቅሪት አካላት መሆናቸው እና አለመሆናቸው ላይ አይስማሙም። የመጀመሪያዎቹ የማያከራክሩ የቡድኑ ቅሪተ አካላት ከ66 ሚሊዮን ዓመታት በፊት በጀመረው በፓሌኦጂን ዘመን ውስጥ ይታያሉ።[4]

ስርአተ ምደባ እና ተለያይነት

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

ከ22,000 በላይ በአሁኑ ጊዜ የሚገኙ የባለአንጓ ትሎች ዝርያዎች አሉ [5] [6] መጠናቸው ከማይክሮስኮፓዊ እስከ አውስትራሊያ ግዙፍ ጂፕስላንድ የምድር ትል እና አሚንታስ መኮንጊያንስ ሁለቱም እስከ 3 ሜትር (9.8ጫማ) ማደግ የሚችሉ፣ [6] [7] [8] ወደ 6.7 ሜትር (22 ጫማ) ማደግ እስከሚችለው ትልቁ ባለአንጓ ትል፣ ማይክሮኬተስ ራፒ ድረስ ። ምንም እንኳን ከ 1997 ጀምሮ የተደረጉ ጥናቶች የሳይንስ ሊቃውንት ስለ annelids የዝግመተ ለውጥ የቤተሰብ ዛፍ ያላቸውን አመለካከት በእጅጉ ቢለውጡም [9] [10] አብዛኞቹ የመማሪያ መጽሃፎች በሚከተሉት ንዑስ ቡድኖች የሚከፍለውን ባህላዊውን ስርአተ ምደባ ይጠቀማሉ፡- [7] [11]

  • ፖሊቼቶች (12,000 ገደማ ዝርያዎች [5] ). ስማቸው እንደሚያመለክተው በአንድ አንጓ ብዙ ቼቴዎች ("ፀጉሮች") አሏቸው። ፖሊቼቶች እንደ እጅና እግር የሚሠሩ ፓራፖዲያ ፣ ደግሞም ኬሞሴንሰር ናቸው ተብለው የሚታሰቡ ኒውካል አካላት አሏቸው። [7] ምንም እንኳን ጥቂት በለጋ ውሃ ውስጥ የሚኖሩ፣ ደግሞ በጣም ጥቂት በመሬት ላይ የሚኖሩ ዝርያዎች ቢኖሩም፤አብዛኛዎቹ የባህር ውስጥ እንስሳት ናቸው። [12]

መለጠፊያ:Annotated image

  • ክላይተሌቶች(ወደ 10,000 ገደማ ዝርያዎች [6] ))እነዚህ በእያንዳንዱ አንጓ ጥቂት ቼቴ ሊኖራቸው ይችላል ወይም ወይም ደግሞ ምንም አይኖራቸውም። እና ደግሞ ምንም አይነት ፖሊቼቶችኒውካል አካላት ወይም ፓራፖዲያ የላቸውም። ሆኖም ግን፣ ልዩ የሆነ የዳበሩ እንቁላሎች እስኪፈለፈሉ ድረስ የሚያከማች እና የሚመግብ ኮኮን የሚያመርት በአካላቸው ዙሪያ የቀለበት ቅርጽ ያለው ክላይቴለም (" ፓኬት ኮርቻ ") የተሰኘ የመራቢያ አካል አላቸው። [11] [13] ወይም በሞኒሊጋስትሮድስ ውስጥ ለፅንሶች ምግብን የሚያቀርቡ ባለአስኳል እንቁላሎች አሉ። . [6] ክላይተሌቶች በንዑስ የተከፋፈሉ ናቸው [7]
    • ኦሊጎቼቶች (" ጥቂት ፀጉሮች ያሉሏቸው")፣የምድር ትሎችየሚያጠቃልል ነወ። ኦሊጎቼቶች በአፋቸው ጣራ ላይ የሚለጠፍ ንጣፍ አላቸው። [7] አብዛኛዎቹ አካላቸውን የሚቀብሩ ሲሆን ሙሉ በሙሉ ወይም በከፊል የበሰበሱ ኦርጋኒክ ቁሶችን የሚመገቡ ናቸው። [12]
    • ሂሩዲኔያ ፣ የስሙ ትርጉሙ " የአልቅት ቅርጽ ያለው" ማለት ሲሆን በጣም የታወቁት አባላቶቹ አልቅቶች ናቸው። [7] የባህር ውስጥ ዝርያዎቻቸው በአብዛኛው ደም የሚመጥጡ (በተለይም በአሳ ላይ)ጥገኛ ተውሳኮች ሲሆኑ አብዛኛዎቹ የለጋ ውሃ ዝርያዎች አዳኞች ናቸው። [12] በሁለቱም የሰውነታቸው ጫፍ ላይ የመምጠጫ አካል ያላቸው ሲሆን፣ እነዚህን አካላት እንደ ኢንች ትሎች ለመንቀሳቀስ ይጠቀሙባቸው። [14]

አርኪአኔሊዳዎች በባህር ደለል ቅንጣጢቶች መካከል ባለው ክፍተት ውስጥ የሚኖሩ ጥቃቅን ባለኣንጓ ትሎች ሲሆኑ ቀለል ባለ የሰውነት አወቃቀራቸው ምክንያት እንደ የተለየ መደብ ተደርገው ይቆጠሩ ነበር፣ አሁን ግን እንደ ፖሊቼቶች ተደርገው ተወስደዋል። [11] ሌሎች አንዳንድ የእንስሳት ቡድኖች በተለያዩ መንገዶች ተከፋፍለው ነበር፣ አሁን ግን በሰፊው እንደ ባለአንጓ ትሎች ተቆጥረዋል።

  • ፖጎኖፎራ / ሲቦግሊኒዴ ለመጀመሪያ ጊዜ የተገኙት በ 1914 ነበር። እናም ለይቶ ለማወቅ የሚቻል አንጀት የሌላቸው መሆኑ ለምደባ አስቸጋሪ ሆኗል። ፖጎኖፎራ ተብለው እንደ የተለየ ክፍለስፍን ወይም ደግሞ ፖጎኖፎራ እና ቬስቲሜንቲፌራ ወደሚባሉ ሁለት ክፍለስፍኖች ተመድበው ነበር። በቅርብ ጊዜ በፖሊቼቶች ውስጥ ሲቦግሊኒዴ አስተኔ ተብለው በድጋሚ ተመድበዋል። [12] [15]
  • Echiura የተረጋገጠ የታክስኖሚክ ታሪክ አላቸው፡ በ19ኛው ክፍለ ዘመን እነርሱ phylum "Gephyrea" ውስጥ ተመድበዋል, ይህም አባላቱ ሌሎች phyla የተመደበ እንደ አሁን ባዶ ነው; እስከ 1940ዎቹ ድረስ Echiura እንደ አንኔልዶች ይቆጠሩ ነበር፣ እነሱም በራሳቸው መብት እንደ ፋይለም ተመድበው ነበር። ነገር ግን በ 1997 ውስጥ የሞለኪውላር ፋይሎጄኔቲክስ ትንታኔ ኢቺራንስ አናሊዶች ናቸው ብሎ ደምድሟል። [5] [15] [16]
  • Myzostomida በክሪኖይድስ እና በሌሎች ኢቺኖደርምስ ላይ ይኖራል፣ በዋናነት እንደ ጥገኛ ተሕዋስያን። ቀደም ባሉት ጊዜያት እንደ ትሬማቶድ ጠፍጣፋ ትሎች ወይም የታርዲግሬድ የቅርብ ዘመድ ተደርገው ይወሰዳሉ, ነገር ግን በ 1998 የ polychaetes ንዑስ ቡድን እንደሆኑ ተጠቁሟል. [12] ሆኖም በ 2002 ሌላ ትንታኔ እንደሚያመለክተው myzostomids ከጠፍጣፋ ትሎች ወይም ከሮቲፈርስ እና ከአካንቶሴፋለስ ጋር በጣም የተቆራኘ ነው። [15]
  • Sipuncula በመጀመሪያ እንደ ባለአንጓ ትሎች ተመድቦ ነበር፣ ምንም እንኳን ሙሉ በሙሉ የመከፋፈል ፣ bristles እና ሌሎች የተገለሉ ገጸ-ባህሪያት ባይኖሩም። ፊሉም ሲፑንኩላ ከሞላስካ ጋር ተባብሮ ነበር፣ በአብዛኛው በእድገት እና እጭ ገጸ-ባህሪያት ላይ የተመሰረተ። በ 79 ራይቦሶማል ፕሮቲኖች ላይ የተመሰረቱ የፋይሎጀኔቲክ ትንታኔዎች የሲፑንኩላ በአኔሊዳ ውስጥ እንዳለ አመልክተዋል። [17] ቀጣይ የ mitochondion 's DNA ትንተና ከማይዞስቶሚዳ እና አኔሊዳ ( ኢቺራን እና ፖጎኖፎራንስን ጨምሮ) ያላቸውን የቅርብ ዝምድና አረጋግጧል። [18] በተጨማሪም እነዚህ ባህሪያት በአዋቂዎች ውስጥ ባይገኙም እንኳ እንደ አንኔልይድስ ጋር ተመሳሳይነት ያለው የሩዲሜንታሪ የነርቭ ክፍል በመጀመሪያ እጭ ደረጃ ላይ እንደሚገኝ ታይቷል. [19]

ሚቶጅኖሚክ እና ፊሎጅኖሚክ ትንታኔ እንደሚያመለክተው ኦርቶኔክቲዳ, በተለምዶ በሜሶዞአ ውስጥ የተቀመጡ እጅግ በጣም ቀላል የሆኑ ጥገኛ ተውሳኮች ቡድን በእርግጥ አናሊይድስ ይቀንሳል. [20]

መለያ ባህሪያት

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

አንኔሊድስን ከሌላው ኢንቬቴብራት ፋይላ የሚለየው አንድም ነገር የለም፣ ነገር ግን ልዩ የሆነ የባህሪዎች ጥምረት አላቸው። ሰውነታቸው ረዣዥም ነው፣ ከውጪ የተከፋፈሉት ጥልቀት በሌላቸው ቀለበታቸው አኑሊ እና ከውስጥ በሴፕታ ("ክፍልፋዮች") በተመሳሳዩ ቦታዎች ላይ ነው፣ ምንም እንኳን በአንዳንድ ዝርያዎች ሴፕታ ያልተሟሉ እና በጥቂቱ ግን ጠፍተዋል። አብዛኛዎቹ ክፍሎች አንድ አይነት የአካል ክፍሎች ይዘዋል, ምንም እንኳን የጋራ አንጀት, የደም ዝውውር ስርዓት እና የነርቭ ስርዓት መጋራት እርስ በርስ ጥገኛ ያደርጋቸዋል. [7] [11] ሰውነታቸው በቁርጭምጭሚት (ውጫዊ መሸፈኛ) ተሸፍኗል ነገር ግን ሴሎችን በሌለው ነገር ግን ከሥሩ ባለው ቆዳ ውስጥ ባሉ ህዋሶች ሚስጥራዊ የሆነ፣ ከጠንካራ ግን ተጣጣፊ ኮላጅን [7] የተሰራ እና የማይቀልጥ [21] - በሌላ በኩል አርትሮፖድስ ' መቆራረጥ የተሠራው ይበልጥ ጠንካራ ከሆኑት α- chitin, [22] [7] እና የአርትራይዮ ችሎቶች ሙሉ መጠን እስኪደርስ ድረስ. [23] አብዛኞቹ annelids ዝግ የደም ዝውውር ሥርዓት አላቸው, ደሙ መላውን ዑደት የሚሠራው በደም ሥሮች በኩል ነው. [21]

የመለያ ባህሪያት ማጠቃለያ
አኔሊዳ [7] በቅርቡ ወደ ባለአንጓ ትሎች የተጠቃለሉ [9] በቅርበት የተዛመደ ተመሳሳይ የሚመስል ፋይላ
ኢቺዩራ [24] ሲፑንኩላ [25] Nemertea [26] አርትሮፖዳ [27] ኦኒኮፎራ [28]
ውጫዊ ክፍፍል አዎ አይ በጥቂት ዝርያዎች ውስጥ ብቻ አዎ ፣ ከትንሽ በስተቀር አይ
የውስጥ አካላት መደጋገም አዎ አይ አዎ በጥንታዊ ቅርጾች አዎ
በክፍሎች መካከል ሴፕታ በአብዛኛዎቹ ዝርያዎች አይ
የተቆረጠ ቁሳቁስ ኮላጅን ምንም α-ቺቲን
መቅለጥ በአጠቃላይ አይደለም; [21] ነገር ግን አንዳንድ ፖሊካቴዎች መንጋጋቸውን ይቀርጻሉ፣ እና ላም ቆዳቸውን ይቀልጣሉ [29] ቁጥር [30] አዎ [23]
የሰውነት ክፍተት ኮሎም; ነገር ግን ይህ በብዙ እንክብሎች እና አንዳንድ ትናንሽ ፖሊቻይቶች ውስጥ ይቀንሳል ወይም ጠፍቷል [21] ሁለት ኮሎማታ፣ ዋና እና በፕሮቦሲስ ውስጥ ሁለት ኮሎማታ፣ ዋና እና በድንኳኖች ውስጥ Coelom በፕሮቦሲስ ውስጥ ብቻ ሄሞኮኤል
የደም ዝውውር ሥርዓት በአብዛኛዎቹ ዝርያዎች ውስጥ ተዘግቷል የውጭ ፍሰትን ይክፈቱ፣ በቅርንጫፍ ጅማት በኩል ይመለሱ ክፈት ዝግ ክፈት

መግለጫ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

መከፋፈል

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

መለጠፊያ:Annotated imageአብዛኛው የባለአንጓ ትሎች አካል በተግባር ተመሳሳይ የሆኑ ክፍሎች ያሉት ሲሆን እነዚህም ተመሳሳይ የውስጣዊ ብልቶች እና የውጪ chaetae ስብስቦች አሉት (ግሪክ χαιτη፣ ትርጉሙ “ፀጉር”) እና በአንዳንድ ዝርያዎች ውስጥ ተጨማሪዎች። የፊት ለፊት እና የኋላ ክፍሎች መደበኛ የአካል ክፍሎች ስላልያዙ እና እንደ እውነተኛው ክፍሎች በተመሳሳይ መንገድ ስለማይዳብሩ እንደ እውነተኛ ክፍል አይቆጠሩም። የፊተኛው ክፍል፣ ፕሮስቶሚየም ተብሎ የሚጠራው (ግሪክ προ- ትርጉሙ "በፊት" እና στομα ማለት "አፍ" ማለት ነው) አንጎል እና የስሜት ህዋሳትን ይይዛል ፣ የኋለኛው ክፍል ደግሞ ፒጊዲየም (ግሪክ πυγιδιον ፣ ትርጉሙ "ትንሽ ጅራት") ወይም ፔሪፕሮክት ይባላል። በአጠቃላይ ከታች በኩል ፊንጢጣ ይዟል. ከፕሮስቶሚየም ጀርባ ያለው የመጀመሪያው ክፍል ፐሪስቶሚየም ተብሎ የሚጠራው (ግሪክ περι- ትርጉሙ "ዙሪያ" እና στομα "አፍ" ማለት ነው) በአንዳንድ የእንስሳት ተመራማሪዎች እንደ እውነተኛ ክፍል ይቆጠራሉ, ነገር ግን በአንዳንድ ፖሊቻይቶች ውስጥ ፔሪስቶሚየም ቼቲዬ እና እንደ እነዚህ ተጨማሪዎች አሉት. ሌሎች ክፍሎች. [7]

ክፍሎቹ ከፒጂዲየም ቀድመው ከሚገኝ የእድገት ዞን አንድ በአንድ ያዳብራሉ፣ ስለዚህ የአናሊድ ትንሹ ክፍል ከእድገት ዞኑ ፊት ለፊት ሲሆን ፔሪስቶሚየም በጣም ጥንታዊ ነው። ይህ ንድፍ ይባላል ቴሎብላስቲክ እድገት . [7] አንዳንድ የ annelids ቡድኖች፣ ሁሉንም እንጉዳዮችን ጨምሮ፣ [14] ቋሚ ከፍተኛ ቁጥር ያላቸው ክፍሎች አሏቸው፣ ሌሎች ደግሞ በህይወታቸው ውስጥ ክፍሎችን ይጨምራሉ። [11]

የአካል ግድግዳ, ቼቴ እና ፓራፖዲያ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]
Internal anatomy of a segment of an annelid
የአንድ አናሊድ ክፍል ውስጣዊ የሰውነት አካል

የአንኖድስ ቁርጥራጮች ብዙውን ጊዜ በተለዋጭ አቅጣጫዎች ውስጥ በተዛመዱ አቅጣጫዎች የተሠሩ ናቸው. እነዚህ ሚስጥራዊ የሆኑት ባለ አንድ-ሴል ጥልቅ ኤፒደርሚስ (የውጫዊ የቆዳ ሽፋን) ነው። በቧንቧ ውስጥ የሚኖሩ ጥቂት የባህር ውስጥ አንቲሊዶች የቆዳ መቆረጥ ይጎድላቸዋል ነገር ግን ቱቦቻቸው ተመሳሳይ መዋቅር አላቸው, እና በ epidermis ውስጥ ያሉ ንፋጭ ሚስጥራዊ እጢዎች ቆዳቸውን ይከላከላሉ. [7] በ epidermis ስር ያለው ቆዳ ከግንኙነት ቲሹ የተሠራ ነው, በሌላ አነጋገር እንደ ኮላጅን ያሉ ሴሎች እና ሴሉላር ያልሆኑ ቁሳቁሶች ጥምረት ነው. ከዚህ በታች ከኮሎም (የሰውነት ክፍተት) ሽፋን የሚመነጩ ሁለት የጡንቻዎች ንጣፎች አሉ፡ ክብ ቅርጽ ያላቸው ጡንቻዎች ሲኮማተሩ ክፍሉን ይረዝማል እና ቀጭን ያደርጋሉ፣ ከነሱ ስር ደግሞ ቁመታዊ ጡንቻዎች ያሉት ሲሆን አብዛኛውን ጊዜ [21] የተለያዩ ቁርጥራጮች አሉት። ክፍሉን አጭር እና ወፍራም ያድርጉት. [7] ነገር ግን ብዙ ቤተሰቦች የክብ ጡንቻዎችን አጥተዋል, እና ክብ ጡንቻዎች አለመኖር በአኔሊዳ ውስጥ የፕሌዮሞርፊክ ገጸ-ባህሪያት እንደሆነ ተጠቁሟል. [31] አንዳንድ annelids ደግሞ የሰውነት ግርጌ በእያንዳንዱ ጎን የሚያገናኙ ገደድ የውስጥ ጡንቻዎች አላቸው. [21]

የባለአንጓ ትሎች ስብስብ ("ፀጉሮች") ከ epidermis ላይ ትራክሽን እና ሌሎች ችሎታዎችን ለማቅረብ ፕሮጀክት. በጣም ቀላል የሆኑት ያልተጣመሩ እና በእያንዳንዱ ክፍል በእያንዳንዱ ጎን ከላይ እና ከታች አጠገብ የተጣመሩ ጥቅሎችን ይመሰርታሉ. የኣኔልይድ ፓራፖዲያ ("እጅና እግር") ብዙውን ጊዜ በጫፎቻቸው ላይ የበለጠ ውስብስብ ቼቲ ይሸከማሉ - ለምሳሌ የተገጣጠሙ, ማበጠሪያ ወይም መንጠቆ. ቼቴ በመጠኑ ተለዋዋጭ β- chitin የተሰራ ሲሆን በ follicles የተሰራ ሲሆን እያንዳንዳቸው ከታች በኩል chetoblast ("ፀጉር የሚፈጥር") ሕዋስ እና ጡንቻዎችን የሚያራዝሙ ወይም ወደኋላ የሚመልሱ ጡንቻዎች አሉት. ቼቶብላስትስ ማይክሮቪሊ (ማይክሮቪሊ) በመፍጠር ጥሩ ፀጉር የሚመስል ማራዘሚያ በማዘጋጀት ቼቶብላስት የሚስጥር ቦታን ይጨምራል። ክታቡ ሲጠናቀቅ ማይክሮቪሊው ወደ ቼቶብላስት ይወጣል፣ ይህም ሙሉውን የክብሩን ርዝመት ከሞላ ጎደል የሚሄዱ ትይዩ ዋሻዎችን ይተዋል። [7] ስለዚህ የአኔልድስ ቼቴይ ከሴታ ("ብሪስትልስ") የአርትቶፖድስ መዋቅር የተለየ ነው፣ እሱም ይበልጥ ጥብቅ ከሆነው α-ቺቲን የተሰሩ፣ አንድ ውስጣዊ ክፍተት ያለው፣ እና በቁርጭምጭሚቱ ውስጥ ጥልቀት በሌላቸው ጉድጓዶች ውስጥ በተለዋዋጭ መገጣጠሚያዎች ላይ ተጭነዋል። [7]መለጠፊያ:Annotated image/Trochophore larva

የነርቭ ሥርዓት እና የስሜት ሕዋሳት

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

አእምሮ በአጠቃላይ በፍራንክስ (ጉሮሮ) ዙሪያ ቀለበት ይሠራል ፣ ከጉሮሮው በላይ እና ከፊት ለፊት ያሉት ጥንድ ጋንግሊያ (አካባቢያዊ መቆጣጠሪያ ማዕከሎች) ያሉት ፣ በነርቭ ገመዶች በፍርኒክስ በሁለቱም በኩል ከታች እና ከኋላ ከሌላ ጥንድ ጋንግሊያ ጋር የተገናኘ። ነው። የ polychaetes አእምሮ በአጠቃላይ በፕሮስቶሚየም ውስጥ ነው, የ clitellates ግን በፔሪስቶሚየም ውስጥ ወይም አንዳንድ ጊዜ ከፕሮስቶሚየም በስተጀርባ ያለው የመጀመሪያው ክፍል ነው. በአንዳንድ በጣም ተንቀሳቃሽ እና ገባሪ ፖሊቻይቶች ውስጥ አእምሮው እየጨመረ እና ይበልጥ የተወሳሰበ ሲሆን ከኋላ አንጎል፣ መካከለኛ አንጎል እና የፊት አንጎል ክፍሎች ጋር ይታያል። የተቀረው ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት, የሆድ ነርቭ ገመድ, በአጠቃላይ "መሰላል" ነው, ጥንድ ነርቭ ገመዶችን ያቀፈ ነው, ይህም ከታች ባለው የሰውነት ክፍል ውስጥ የሚሄዱ እና በእያንዳንዱ ክፍል የተጣመሩ ጋንግሊያዎች በተለዋዋጭ ግንኙነት የተገናኙ ናቸው. ከእያንዳንዱ ክፍል ጋንግሊዮን የአካባቢያዊ ነርቮች ቅርንጫፎች ወደ ሰውነት ግድግዳ ውስጥ ይገባሉ እና ከዚያም ሰውነታቸውን ይከብባሉ. [7] ይሁን እንጂ በአብዛኛዎቹ ፖሊቻይቶች ውስጥ ሁለቱ ዋና ዋና የነርቭ ገመዶች የተዋሃዱ ናቸው, እና በቱቦ ውስጥ በሚኖረው ጂነስ ኦዌኒያ ውስጥ ነጠላ ነርቭ ኮርድ ጋንግሊያ የለውም እና በ epidermis ውስጥ ይገኛል.

ልክ እንደ አርቲሮፖድስ እያንዳንዱ የጡንቻ ፋይበር (ሴል) ከአንድ በላይ የነርቭ ሴሎች ቁጥጥር ይደረግበታል, እና የቃጫው መጨናነቅ ፍጥነት እና ኃይል በሁሉም የነርቭ ሴሎች ጥምር ተጽእኖ ላይ የተመሰረተ ነው. የአከርካሪ አጥንቶች የተለየ ስርዓት አላቸው ፣ በዚህ ውስጥ አንድ የነርቭ ሴሎች የጡንቻ ቃጫዎችን ቡድን ይቆጣጠራል። [7] የአብዛኞቹ አናሊዶች ቁመታዊ የነርቭ ግንዶች ግዙፍ አክሰን (የነርቭ ሴሎች የውጤት ምልክት መስመሮች) ያካትታሉ። ትላልቅ ዲያሜትራቸው የመቋቋም አቅማቸውን ይቀንሳል, ይህም ምልክቶችን በተለየ ፍጥነት እንዲያስተላልፉ ያስችላቸዋል. ይህም እነዚህ ትሎች ሰውነታቸውን በማሳጠር በፍጥነት ከአደጋ እንዲወጡ ያስችላቸዋል። ሙከራዎች እንደሚያሳዩት ግዙፍ አክሰንስ መቁረጥ ይህንን የማምለጫ ምላሽ ይከላከላል ነገር ግን መደበኛ እንቅስቃሴን አይጎዳውም. [7]

ዳሳሾቹ ብርሃንን፣ ኬሚካሎችን፣ የግፊት ሞገዶችን እና ንክኪን የሚለዩ ነጠላ ህዋሶች ሲሆኑ በጭንቅላቱ፣ በአባሪዎች (ካለ) እና ሌሎች የሰውነት ክፍሎች ላይ ይገኛሉ። [7] Nuchal ("አንገት ላይ") የአካል ክፍሎች የተጣመሩ ናቸው, በ polychaetes ውስጥ ብቻ የሚገኙ የሲሊየም መዋቅሮች እና ኬሞሴንሰሮች ናቸው ተብሎ ይታሰባል. [21] አንዳንድ ፖሊቻይቶችም ብርሃን የሚመጣበትን አቅጣጫ እና የካሜራ አይኖች ወይም ውህድ አይኖች የሚያውቁ ኦሴሊ ("ትናንሽ አይኖች") የተለያዩ ጥምረት አሏቸው። [32] የተዋሃዱ አይኖች ምናልባት ከአርትቶፖድስ አይኖች ተነጥለው የተፈጠሩ ናቸው ። [21] አንዳንድ የቱቦ-ዎርሞች የዓሣን ጥላ ለመለየት በአካላቸው ላይ በሰፊው ተሰራጭተው ኦሴሊ ይጠቀማሉ። [32] አንዳንድ የመቦርቦር እና የቱቦ መኖሪያ ፖሊቻይቶች የትኛው መንገድ እንደወረደ የሚነግሩ ስታቶሲስት (ማዘንበል እና ሚዛን ዳሳሾች) አሏቸው። [32] ጥቂት ፖሊቻይቴ ጄኔራዎች ከጭንቅላታቸው በታች ለምግብነት እና እንደ “ስሜት ሰጭዎች” የሚያገለግሉ ናቸው ፣ እና አንዳንዶቹ ደግሞ መዋቅራዊ ተመሳሳይነት ያላቸው አንቴናዎች አሏቸው ፣ ግን በዋነኝነት እንደ “ስሜት ሰሪዎች” ያገለግላሉ ። [21]

ኮሎም, እንቅስቃሴ እና የደም ዝውውር ስርዓት

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

አብዛኛዎቹ ባለአንጓ ትሎች በእያንዳንዱ ክፍል ውስጥ ጥንድ ኮሎማታ (የሰውነት መቦርቦር) አላቸው፣ ከሌላው ክፍል በሴፕታ እና እርስ በእርሳቸው በቋሚ ሜሴንቴሪስ ተለያይተዋል። እያንዳንዱ ሴፕተም በሁለቱም በኩል ከቀደምት እና ከሚከተሉት ክፍሎች በመሃሉ ላይ ተያያዥ ቲሹ ያለው ሳንድዊች እና ሜሶቴልየም (እንደ ሽፋን ሆኖ የሚያገለግል ሽፋን ) ይፈጥራል። እያንዳንዱ የሜዲካል ማከፊያው ተመሳሳይነት ያለው ሜሶቴልየም የእያንዳንዱ ጥንድ ኮሎማታ ሽፋን ነው, እና የደም ሥሮች እና በ polychaetes ውስጥ, ዋና ዋና የነርቭ ገመዶች በውስጡ ተጭነዋል. [7] ሜሶቴልየም በተሻሻለው ኤፒተልሞስኩላር ሴሎች የተሠራ ነው; [7] በሌላ አነጋገር ሰውነታቸው የኤፒተልየም አካል ሆኖ ግን መሰረታቸው በሰውነቱ ግድግዳ ላይ የጡንቻ ፋይበር ለመፍጠር ይዘረጋል። [33] ሜሶተልየም በሴፕታ ላይ ራዲያል እና ክብ ቅርጽ ያላቸው ጡንቻዎች እና በደም ሥሮች እና በአንጀት አካባቢ ክብ ጡንቻዎች ሊፈጠሩ ይችላሉ። የሜሶቴልየም ክፍሎች, በተለይም ከጉድጓድ ውጭ, እንዲሁም ከአከርካሪ አጥንት ጉበት ጋር ተመሳሳይ ተግባራትን የሚያከናውኑ ክሎራጎጅን ሴሎች ሊፈጠሩ ይችላሉ- ግላይኮጅንን እና ስብን ማምረት እና ማከማቸት; ኦክሲጅን - ተሸካሚ ሄሞግሎቢን ማምረት; ፕሮቲኖችን መሰባበር; እና የናይትሮጅን የቆሻሻ ምርቶችን ወደ አሞኒያ እና ዩሪያ በመቀየር ለመውጣት . [7]

Peristalsis ይህንን "ትል" ወደ ቀኝ ያንቀሳቅሰዋል

ብዙ ባለአንጓ ትሎች ይንቀሳቀሳሉ peristalsis (የመኮማተር እና የማስፋፊያ ማዕበል ወደ አካል ላይ ጠራርጎ) [7] ወይም ፓራፖዲያ እየተጠቀሙ ሳለ አካል መታጠፍ. [34] በእነዚህ እንስሳት ውስጥ ሴፕታ ክብ እና ረዣዥም ጡንቻዎች የነጠላ ክፍሎችን ቅርፅ እንዲቀይሩ ያስችላቸዋል ፣ እያንዳንዱ ክፍል የተለየ ፈሳሽ የተሞላ “ፊኛ” በማድረግ። [7] ሆኖም ሴፕታ ብዙውን ጊዜ ከፊል- ሴሲል በሚሆኑ አናሊዶች ውስጥ ያልተሟሉ ወይም በፔሪስታልሲስ ወይም በፓራፖዲያ እንቅስቃሴዎች የማይንቀሳቀሱ ናቸው - ለምሳሌ አንዳንድ የሰውነት እንቅስቃሴዎችን በመምታት ይንቀሳቀሳሉ ፣ አንዳንድ ትናንሽ የባህር ዝርያዎች በሲሊያ (ጥሩ ጡንቻ) ይንቀሳቀሳሉ ። ሃይል ያላቸው ፀጉሮች) እና አንዳንድ ቀባሪዎች ወደ ባሕሩ ወለል ውስጥ ዘልቀው ለመግባት ጉሮሮአቸውን (ጉሮሮአቸውን) ወደ ውስጥ አዙረው ወደ ውስጥ ይገባሉ። [7]

በኮሎማታ ውስጥ ያለው ፈሳሽ እንስሳትን ከጥገኛ ተውሳኮች እና ኢንፌክሽኖች የሚከላከሉ ኮሎሞሳይት ሴሎች አሉት። በአንዳንድ ዝርያዎች ውስጥ coelomocytes እንዲሁ የመተንፈሻ ቀለም - ቀይ ሂሞግሎቢን በአንዳንድ ዝርያዎች ውስጥ, አረንጓዴ ክሎሮክሩሪን ሌሎች (ፕላዝማ ውስጥ የሚሟሟ) [21] - እና ክፍሎች ውስጥ የኦክስጂን ትራንስፖርት ማቅረብ ይችላሉ. በተጨማሪም የመተንፈሻ ቀለም በደም ፕላዝማ ውስጥ ይሟሟል. በደንብ የዳበሩ ሴፕታ ያላቸው ዝርያዎች በአጠቃላይ ሰውነታቸውን ከጉድጓድ በላይ እና በታች የሚሮጡ የደም ስሮች አሏቸው፣ የላይኛው ደሙን ወደፊት ሲሸከም የታችኛው ክፍል ደግሞ ወደ ኋላ ይሸከማል። በሰውነት ግድግዳ ላይ እና በአንጀት አካባቢ ውስጥ ያሉ የካፒታሎች ኔትወርኮች ደምን በዋና ዋና የደም ሥሮች መካከል እና ኦክሲጅን እና አልሚ ምግቦችን ወደሚያስፈልጋቸው ክፍሎች ያስተላልፋሉ. ሁለቱም ዋና ዋና መርከቦች, በተለይም የላይኛው, በኮንትራት ደም ማፍሰስ ይችላሉ. በአንዳንድ annelids ውስጥ የላይኛው የደም ቧንቧ ወደ ፊት ጫፍ በጡንቻዎች ይሰፋል እና ልብ ይመሰርታሉ ፣ በብዙ የምድር ትሎች ወደፊት ጫፍ ደግሞ የላይኛው እና የታችኛው ዋና መርከቦችን የሚያገናኙት አንዳንድ መርከቦች እንደ ልብ ይሠራሉ። በደንብ ያልዳበሩ ወይም ሴፕታ የሌላቸው ዝርያዎች በአጠቃላይ የደም ሥሮች የላቸውም እና በኮሎሎም ውስጥ ባለው የደም ዝውውር ላይ የተመሰረቱ ንጥረ ነገሮችን እና ኦክስጅንን ለማድረስ ይተማመናሉ። [7]

ይሁን እንጂ እንጉዳዮች እና የቅርብ ዘመዶቻቸው በቡድኑ ውስጥ በጣም ተመሳሳይ የሆነ ነገር ግን ከሌሎች የክሊቲላታ አባላትን ጨምሮ ከሌሎች አናሊዶች በጣም የተለየ የሆነ የሰውነት መዋቅር አላቸው። [14] በሊች ውስጥ ምንም ሴፕታ የለም ፣ የሰውነት ግድግዳ ተያያዥ ቲሹ ሽፋን በጣም ወፍራም ስለሆነ ብዙ የሰውነት ክፍሎችን ይይዛል ፣ እና ሁለቱ ኮሎማታ በሰፊው ተለያይተው የሰውነትን ርዝመት ያካሂዳሉ። ከላይ እና ከታች ሳይሆን ጎን ለጎን ቢሆኑም እንደ ዋና ዋና የደም ቧንቧዎች ይሠራሉ. ነገር ግን፣ ልክ እንደ ኮሎማታ እና ከሌሎች የአናሊዶች የደም ሥሮች በተለየ በሜሶቴልየም ተሸፍነዋል። Leeches በአጠቃላይ የፊት እና የኋላ ጫፎቻቸው ላይ እንደ ኢንች ትል ለመንቀሳቀስ ጡትን ይጠቀማሉ። ፊንጢጣው በፒጂዲየም የላይኛው ገጽ ላይ ነው. [14]

ሥርአተ ትንፈሳ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

በአንዳንድ ባለአንጓ ትሎች፣ የምድር ትሎችን ጨምሮ፣ ሁሉም አተነፋፈስ በቆዳ ነው። ነገር ግን፣ ብዙ ፖሊቻይቶች እና አንዳንድ ክሊቴቶች (የምድር ትሎች ያሉበት ቡድን) ከአብዛኛዎቹ ክፍሎች ጋር የተቆራኘ ጅል አላቸው፣ ብዙውን ጊዜ በ polychaetes ውስጥ እንደ ፓራፖዲያ ማራዘሚያ። የቱቦ-ነዋሪዎች እና የመቃብር ቋጠሮዎች ብዙውን ጊዜ ጠንካራ የውሃ ፍሰት ባለው የትኛውም ጫፍ ዙሪያ ይሰበሰባሉ። [21]

አመጋገብ እና ጽድጃ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]
የላሜሊብራቺያን ቲዩብ ትሎች አንጀት የላቸውም እና በውስጣቸው ከሚኖሩ ኬሞቶትሮፊክ ባክቴሪያዎች ንጥረ ምግቦችን ያገኛሉ።

አንጀቱ በአጠቃላይ በሜሴንቴሪስ (በክፍል ውስጥ ያሉ ቀጥ ያሉ ክፍልፋዮች) የሚደገፈው ቀጥ ያለ ቱቦ ሲሆን በፒጂዲየም የታችኛው ክፍል ላይ ባለው ፊንጢጣ ይጠናቀቃል። [7] ነገር ግን፣ በቱቦ የሚኖረው Siboglinidae ቤተሰብ ውስጥ አንጀቱ በተሸፈነው እብጠት ታግዷል ሲምባዮቲክ ባክቴሪያዎች, ይህም በትልቹ አጠቃላይ ክብደት 15% ሊሸፍን ይችላል. ባክቴሪያዎቹ እንደ ሃይድሮጂን ሰልፋይድ እና ካርቦን ዳይኦክሳይድ ያሉ ኦርጋኒክ ቁስ አካላትን ከሀይድሮተርማል አየር ማስወጫ ወይም ሚቴን ከሴፕስ ወደ ኦርጋኒክ ቁስ ይለውጣሉ ፣ ትሎች ደግሞ ባክቴሪያው የሚፈልጓቸውን ጋዞች ለመምጠጥ እጆቻቸውን ወደ ጋዝ ፍሰት ይዘረጋሉ። . [21]

የደም ሥሮች ያሏቸው ባለአንጓ ትሎች የሚሟሟ ቆሻሻ ምርቶችን ለማስወገድ ሜታኔፍሪዲያን ይጠቀማሉ ፣ ግን ጥቅም ላይ ያልዋሉት ፕሮቶኔፈሪዲያ . [7] እነዚህ ሁለቱም ስርዓቶች ሁለት-ደረጃ የማጣራት ሂደትን ይጠቀማሉ፣ በዚህ ጊዜ ፈሳሽ እና ቆሻሻ ምርቶች መጀመሪያ ይወጣሉ እና እንደገና ጥቅም ላይ ሊውሉ የሚችሉ ቁሳቁሶችን እንደገና ለመምጠጥ እንደገና ተጣርተው መርዛማ እና ጥቅም ላይ የሚውሉ ቁሳቁሶችን በሽንት ውስጥ ይጥላሉ። ልዩነቱ ፕሮቶኔፈሪዲያ ሁለቱንም የማጣሪያ ደረጃዎች በአንድ አካል ውስጥ በማጣመር ሜታኔፍሪዲያ ሁለተኛውን ማጣሪያ ብቻ ያከናውናል እና ለመጀመሪያ ጊዜ በሌሎች ዘዴዎች ላይ ይተማመናል - በደም ሥሮች ግድግዳዎች ውስጥ ልዩ ማጣሪያ ሴሎች በአናሊዶች ውስጥ ፈሳሾች እና ሌሎች ትናንሽ ሞለኪውሎች እንዲገቡ ያደርጋሉ ። ወደ metanephridia የሚዘዋወረው ኮሎሚክ ፈሳሽ. [35] በባለአንጓ ትሎች ውስጥ ፈሳሽ ወደ protonephridia ወይም metanephridia የሚገቡባቸው ነጥቦች በሴፕተም ፊት ለፊት በኩል ሲሆኑ የሁለተኛው ደረጃ ማጣሪያ እና ኔፊሪዲዮፖሬ (በሰውነት ግድግዳ ላይ የሚወጣ መክፈቻ) በሚከተለው ክፍል ውስጥ ይገኛሉ. በዚህ ምክንያት የመጨረሻው ክፍል (ከእድገት ዞኑ እና ፒጂዲየም በፊት) ቆሻሻውን የሚወጣበት መዋቅር የለውም, ምክንያቱም እነሱን ለማጣራት እና ለማውጣት ምንም አይነት ክፍል የለም, የመጀመሪያው ክፍል ደግሞ ቆሻሻን ወደ ሁለተኛው የሚያልፍ የማውጣት መዋቅር አለው. ነገር ግን ሽንትን እንደገና የሚያጣሩ እና የሚያወጡትን አወቃቀሮች አልያዘም። [7]

ወሲባዊ እርባታ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]
ይህ የሳቤሊድ ቲዩብ ትል እያበቀለ ነው።

ፖሊቻቴስ በኢ-ጾታዊ መንገድ ሊባዛ ይችላል፣ በሁለት ወይም ከዚያ በላይ ክፍሎች በመከፋፈል ወይም አዲስ ሰውን በማፍለቅ ወላጅ ሙሉ አካል ሆኖ እያለ። [7] [36] እንደ Aulophorus furcatus ያሉ አንዳንድ oligochaetes ሙሉ በሙሉ በግብረ-ሥጋ ግንኙነት የሚራቡ ይመስላሉ, ሌሎች ደግሞ በግብረ ሥጋ ግንኙነት በበጋ እና በግብረ ሥጋ ይራባሉ. በ oligochaetes ውስጥ የግብረ-ሰዶማዊነት መራባት ሁል ጊዜ በሁለት ወይም ከዚያ በላይ ቁርጥራጮች በመከፋፈል ነው ፣ ይልቁንም በማደግ ላይ። [11] [37] ይሁን እንጂ እንጉዳዮች በግብረ ሥጋ ግንኙነት ሲራቡ ታይተው አያውቁም። [11] [38]

አብዛኛዎቹ ፖሊቻይቶች እና ኦሊጎቻቴስ ጉዳት ከደረሰባቸው በኋላ እንደገና ለማዳበር ተመሳሳይ ዘዴዎችን ይጠቀማሉ። ሁለት የ polychaete genera, Chaetopterus እና Dodecaceria, ከአንድ ክፍል ውስጥ እንደገና ሊፈጠሩ ይችላሉ, እና ሌሎች ጭንቅላታቸው ቢወገዱም እንደገና ሊፈጠሩ ይችላሉ. [11] [36] Annelids እንደዚህ አይነት ከባድ ጉዳት ከደረሰ በኋላ እንደገና ሊፈጠሩ የሚችሉ በጣም ውስብስብ እንስሳት ናቸው. [39] በሌላ በኩል ፣ እንጉዳዮች እንደገና ሊፈጠሩ አይችሉም። [38]

ጾታዊ እርባታ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

መለጠፊያ:Cladogramባለአንጓ ትሎች በመጀመሪያ ሁለት የተለያዩ ጾታ ያላቸው እንስሳት እንደነበሩ ይታሰባል ፣ይህም ኦቫ እና ስፐርም በኒፍሪዲያ በኩል ወደ ውሃ ውስጥ ይለቀቃሉ። [7] የዳበሩት እንቁላሎች ወደ ትሮቾፎር እጭ ያድጋሉ, እነሱም እንደ ፕላንክተን ይኖራሉ. [40] በኋላ ወደ ባሕር-ወለል እና metamorphose ወደ ድንክ አዋቂዎች ሰምጦ: apical tuft እና prototroch መካከል trochophore ክፍል prostomium (ራስ) ይሆናል; በትሮኮሆር ፊንጢጣ ዙሪያ ያለው ትንሽ ቦታ ፒጂዲየም (የጭራ ቁራጭ) ይሆናል። አንድ ጠባብ ባንድ ወዲያውኑ ከፊት ለፊቱ አዳዲስ ክፍሎችን የሚያመርት የእድገት ዞን ይሆናል; እና የቀረው ትሮኮሆር (አፍ የሚይዘው ክፍል) ፔሪስቶሚየም ይሆናል. [7]

ሆኖም ግን፣ ሁሉም ማለት ይቻላል የባህር እንስሳት የሆኑት የብዙዎቹ ህይወት ያላቸው ፖሊቻይቶች የህይወት ዑደቶች የማይታወቁ ሲሆኑ ከ300+ ውስጥ 25% ያህሉ ብቻ ናቸው። የህይወት ዑደታቸው የሚታወቁት ዝርያዎች ይህንን ንድፍ ይከተላሉ. 14% ያህሉ ተመሳሳይ ውጫዊ ማዳበሪያ ይጠቀማሉ ነገር ግን እርጎ የበለፀገ እንቁላል ያመርታሉ ፣ ይህም እጭ በፕላንክተን መካከል የሚፈጀውን ጊዜ ይቀንሳል ፣ ወይም ከዕጭ ይልቅ ትናንሽ አዋቂዎች የሚወጡበት እንቁላል። የተቀሩት እንቁላሎች እስኪፈለፈሉ ድረስ ይንከባከባሉ - አንዳንዶቹ በጄሊ የተሸፈኑ ብዙ እንቁላሎችን በማምረት ይንከባከባሉ, አንዳንዶቹ እንቁላሎቹን ከአካላቸው ጋር በማያያዝ እና ጥቂት ዝርያዎች እስኪፈጠሩ ድረስ እንቁላሎቹን በሰውነታቸው ውስጥ በማቆየት. እነዚህ ዝርያዎች የወንድ የዘር ፍሬን ለማስተላለፍ የተለያዩ ዘዴዎችን ይጠቀማሉ; ለምሳሌ በአንዳንድ ሴቶቹ የሚለቀቀውን የወንድ የዘር ፍሬ ወደ ውሃ ውስጥ ይሰበስባሉ፣ ሌሎች ደግሞ ወንዶቹ በሴቷ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ የሚወጋ ብልት አላቸው። [40] ይህ የ polychaetes የመራቢያ ቅጦች ተወካይ ናሙና ስለመሆኑ ምንም ዋስትና የለም፣ እና በቀላሉ የሳይንቲስቶችን ወቅታዊ እውቀት ያንፀባርቃል። [40]

አንዳንድ ፖሊቻይቶች በሕይወታቸው ውስጥ አንድ ጊዜ ብቻ ይራባሉ ፣ ሌሎች ደግሞ ያለማቋረጥ ወይም በተለያዩ የመራቢያ ወቅቶች ይራባሉ። አብዛኛዎቹ ፖሊቻይቶች በሕይወት ዘመናቸው ሁሉ ከአንድ ጾታ ጋር ቢቆዩም፣ ከፍተኛ ቁጥር ያላቸው ዝርያዎች ሙሉ ሄርማፍሮዳይትስ ናቸው ወይም በሕይወታቸው ውስጥ ወሲብን ይለውጣሉ። ብዙዎቹ የመራቢያቸው ጥናት የተደረገባቸው ፖሊቻይቶች ቋሚ gonads ይጎድላቸዋል, እና ኦቫ እና ስፐርም እንዴት እንደሚፈጠሩ በእርግጠኝነት አይታወቅም. በጥቂት ዝርያዎች ውስጥ የኋለኛው አካል ተለያይቶ ወደ ተስማሚ አካባቢ ለመዋኘት ብዙ ጊዜ የሚቆይ እና የሚፈልቅ የተለየ ግለሰብ ይሆናል። [40]

አብዛኛዎቹ የበሰሉ ክሊቴቶች ( የምድር ትሎችን እና እንጉዳዮችን የሚያጠቃልለው ቡድን) ሙሉ ሄርማፍሮዳይትስ ናቸው፣ ምንም እንኳን በጥቂት የሊች ዝርያዎች ውስጥ ትናንሽ ጎልማሶች እንደ ወንድ ሆነው በጉልምስና ወቅት ሴት ይሆናሉ። ሁሉም በደንብ የዳበረ gonads አሏቸው፣ እና ሁሉም ይዋሃዳሉ ። የምድር ትሎች የአጋሮቻቸውን ስፐርም በወንድ ዘር ( spermathecae) ("sperm stores") ውስጥ ያከማቻሉ ከዚያም ክሊተለሙ ከእንቁላል ውስጥ ኦቫሪን የሚሰበስብ ኮኮን ያመነጫል ከዚያም ከወንድ የዘር ፍሬ (spermathecae) ይመነጫል። የምድር ትል እንቁላሎች ማዳበሪያ እና እድገት በኮኮናት ውስጥ ይከናወናሉ. የሊቼስ እንቁላሎች በኦቭየርስ ውስጥ እንዲዳብሩ ይደረጋል, ከዚያም ወደ ኮኮው ይዛወራሉ. በሁሉም clitellates ውስጥ ኮኮዋ ወይ እንቁላሎቹ ሲራቡ ወይም በማደግ ላይ እያሉ አልሚ ምግቦችን ያመነጫል። ሁሉም ክሊቴቶች ከእጭ ይልቅ እንደ ትንሽ ጎልማሶች ይፈለፈላሉ። [40]

ሥነ ምህዳራዊ ጠቀሜታ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

የቻርለስ ዳርዊን መጽሃፍ የዕፅዋት ሻጋታ ፎርሜሽን በዎርምስ (1881) የምድር ትሎች ለአፈር ለምነት ስላበረከቱት አስተዋጽኦ የመጀመሪያውን ሳይንሳዊ ትንታኔ አቅርቧል። [41] ጥቂቶቹ ይቦረቦራሉ ሌሎቹ ደግሞ ሙሉ በሙሉ በገፀ ምድር ላይ ይኖራሉ፣ በአጠቃላይ በእርጥበት ቅጠል . ቀበሮዎቹ አፈርን በማላላት ኦክሲጅንና ውሃ ወደ ውስጥ እንዲገባ በማድረግ ሁለቱም ላይ ላዩን እና ቦርቡር ትሎች ኦርጋኒክ እና ማዕድን ቁስን በመቀላቀል አፈርን በማምረት የኦርጋኒክ ቁስ አካልን መበስበስ በማፋጠን እና ለሌሎች ፍጥረታት በፍጥነት እንዲደርሱ በማድረግ አፈርን ለማምረት ይረዳሉ። ማዕድናትን በማሰባሰብ እና ተክሎች በቀላሉ ሊጠቀሙባቸው ወደሚችሉት ቅርጾች በመቀየር. [42] [43] የምድር ትሎች መጠናቸው ከሮቢን እስከ ሽመላ ፣ እና ከሽርክ እስከ ባጃር ላሉ አጥቢ እንስሳት በጣም ጠቃሚ ምርኮ ነው፣ እና በአንዳንድ ሁኔታዎች የምድር ትሎችን መቆጠብ አደጋ ላይ ያሉ ወፎችን ለመጠበቅ አስፈላጊ ሊሆን ይችላል። [44]

በአንዳንድ ሁኔታዎች ምድራዊ አኔልዶች ወራሪ ሊሆኑ ይችላሉ። በሰሜን አሜሪካ በሚገኙ የበረዶ ግግር አካባቢዎች፣ ለምሳሌ፣ ሁሉም ማለት ይቻላል የምድር ትሎች በበረዶ ግግር ተገድለዋል ተብሎ ይታሰባል እና በአሁኑ ጊዜ በእነዚያ አካባቢዎች የሚገኙት ትሎች ከሌሎች አካባቢዎች በተለይም ከአውሮፓ እና ከቅርብ ጊዜ ወዲህ ከእስያ የመጡ ናቸው ። . የሰሜኑ ጠንካራ እንጨት ደኖች በቅጠል ዶፍ፣ የአፈር ለምነት፣ የአፈር ኬሚስትሪ ለውጥ እና የስነ-ምህዳር ልዩነትን በማጣት በወራሪ ትሎች አሉታዊ ተፅእኖ ይደርስባቸዋል። በተለይ አሳሳቢው አሚንታስ አግሬስቲስ እና ቢያንስ አንድ ግዛት (ዊስኮንሲን) እንደ የተከለከለ ዝርያ ዘርዝሯል.

የምድር ትሎች የሚፈልሱት በዓመት የተወሰነ ርቀት ብቻ ነው፣ እና የወራሪ ትሎች ስርጭት በፍጥነት በአሳ አጥማጆች እና በትልች ወይም በተሽከርካሪ ጎማዎች ወይም ጫማዎች ላይ ባለው ቆሻሻ ውስጥ ከቆሻሻቸው።

የባሕር አኒሊድስ ከታች ከሚኖሩ የእንስሳት ዝርያዎች ውስጥ ከአንድ ሦስተኛ በላይ የሚሆነው በኮራል ሪፍ እና በውቅያኖስ ዞኖች ውስጥ ነው። [41] የመቃብር ዝርያዎች የውሃ እና ኦክሲጅን ወደ ባህር ወለል ውስጥ ዘልቀው እንዲገቡ ያደርጋሉ, ይህም የአየር ባክቴሪያ እና ትናንሽ እንስሳትን ከቁጥቋጦቻቸው ጎን ለጎን ማደግን ያበረታታል. [45]

ምንም እንኳን ደም የሚጠጡ እንጉዳዮች በተጠቂዎቻቸው ላይ ቀጥተኛ ጉዳት ባይኖራቸውም አንዳንዶች ለአስተናጋጆቻቸው በጣም አደገኛ የሆኑትን ባንዲራዎችን ያስተላልፋሉ። አንዳንድ ትናንሽ ቱቦዎች የሚኖሩት ኦሊጎቻቴስ በአሳ ውስጥ አዙሪት በሽታን የሚያስከትሉ ማይክሶስፖሪያን ጥገኛ ተውሳኮችን ያስተላልፋሉ። [41]

ከሰዎች ጋር ያላቸው መስተጋብር

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

የምድር ትሎች ለአፈር ለምነት ከፍተኛ አስተዋጽኦ ያደርጋሉ። [41] የፓሎሎ ትል የኋላ ጫፍ፣ በኮራል በኩል የሚያልፍ የባህር ውስጥ ፖሊቻይት ፣ ላይ ላይ ለመራባት ተለያይቷል፣ እና የሳሞአ ሰዎች እነዚህን የመራቢያ ሞጁሎች እንደ ጣፋጭ ምግብ ይመለከቷቸዋል። [41] ዓሣ አጥማጆች አንዳንድ ጊዜ ትሎች ከአርቴፊሻል ዝንቦች የበለጠ ውጤታማ ማጥመጃዎች እንደሆኑ ይገነዘባሉ, እና ትሎች በቆሻሻ እርጥበት በተሸፈነ ቆርቆሮ ውስጥ ለብዙ ቀናት ሊቀመጡ ይችላሉ. [46] ራግዎርም እንደ ማጥመጃ እና ለእርሻ እርባታ የምግብ ምንጭ በመሆን ለገበያ አስፈላጊ ነው፣ እና የተፈጥሮ ህዝባቸውን ከመጠን በላይ ማጥመድን ለመቀነስ እነሱን ለማርባት ሀሳቦች ቀርበዋል። [45] በሞለስኮች ላይ አንዳንድ የባህር ውስጥ ፖሊቻይተስ ቅድመ-ዝንባሌ በአሳ እርባታ እና በአክቫካልቸር ስራዎች ላይ ከፍተኛ ኪሳራ ያስከትላል። [41]

የሳይንስ ሊቃውንት በንጹህ እና በባህር ውሃ ውስጥ ያለውን የኦክስጂን ይዘት ፣ ጨዋማነት እና የብክለት ደረጃዎችን ለመከታተል የውሃ ውስጥ አናሊዶችን ያጠናል ። [41]

ለህክምና አጠራጣሪ የደም መለቀቅ ተግባር እንክርዳድ ጥቅም ላይ መዋሉን የሚገልጹ መረጃዎች ከቻይና ወደ 30 አካባቢ መጥተዋል። AD፣ ህንድ በ200 አካባቢ AD፣ የጥንቷ ሮም በ50 አካባቢ AD እና በኋላ በመላው አውሮፓ። በ 19 ኛው ውስጥ የምዕተ-ዓመቱ የሕክምና ፍላጎት በጣም ከፍተኛ ከመሆኑ የተነሳ የአንዳንድ አካባቢዎች አክሲዮኖች ተሟጠዋል እና ሌሎች ክልሎች ወደ ውጭ በመላክ ላይ እገዳዎች ወይም እገዳዎች ጣሉ ፣ እና ሂሩዶ ሜዲኒናሊስ በሁለቱም IUCN እና CITES እንደ አደገኛ ዝርያ ይወሰዳሉ። በቅርብ ጊዜ ውስጥ ላም ለማይክሮ ሰርጀሪ ጥቅም ላይ ይውላል፣ እና ምራቃቸው ፀረ-ብግነት ውህዶችን እና በርካታ ጠቃሚ የደም መርጋት መድኃኒቶችን ሰጥቷል፣ ከነዚህም አንዱ ዕጢዎች እንዳይስፋፉ ይከላከላል። [41]

የ Ragworms መንጋጋ ጠንካሮች ናቸው ነገር ግን በካልሲየም ጨዎችን ባዮሚነሬላይዝድ ካደረጉት ከሌሎች በርካታ ፍጥረታት ጠንካራ ክፍሎች በጣም ቀላል ናቸው። እነዚህ ጥቅሞች የመሐንዲሶችን ትኩረት ስቧል. ምርመራዎች እንደሚያሳዩት ራግዎርም መንጋጋ ከዚንክ ጋር በጥብቅ የተቆራኙ ያልተለመዱ ፕሮቲኖች የተሠሩ ናቸው። [47]

የዝግመተ ለውጥ ታሪክ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

የቅሪተ አካል መዝገብ

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]
Burgessochaeta ሴቲጌራ

አናሊዶች ለስላሳ ሰውነት ስለሆኑ ቅሪተ አካላቸው ብርቅ ነው። [48] የፖሊቻይተስ ቅሪተ አካል መዝገብ በዋናነት አንዳንድ ዝርያዎች የነበሯቸውን መንጋጋዎች እና አንዳንዶቹ ያፈሱትን የማዕድን የተሰሩ ቱቦዎችን ያካትታል። [49] እንደ ዲኪንሶኒያ ያሉ አንዳንድ የኤዲካራን ቅሪተ አካላት በአንዳንድ መንገዶች ፖሊቻይትስን ይመስላሉ፣ ነገር ግን መመሳሰላቸው በጣም ግልጽ ያልሆነ እነዚህ ቅሪተ አካላት በራስ መተማመን ሊመደቡ አይችሉም። [50] ትንሹ ሼሊ ቅሪተ አካል Cloudina, ከ 549 ወደ ከ542 ሚሊዮን ዓመታት በፊት ፣ በአንዳንድ ደራሲዎች እንደ አንነሊድ ተመድቧል፣ ሌሎች ግን እንደ ክኒዳሪያን (ማለትም ጄሊፊሽ እና የባህር አኒሞኖች የያዙበት phylum ውስጥ)። [51] [52] እ.ኤ.አ. እስከ 2008 ድረስ እንደ አኔሊድ በሰፊው ተቀባይነት ያላቸው የመጀመሪያዎቹ ቅሪተ አካላት ፖሊኬቴስ ካናዲያ እና ቡርጌሶቻኤታ ሲሆኑ ሁለቱም ከካናዳ ቡርገስ ሼል የተፈጠሩት 505 ገደማ ናቸው። ከሚሊዮን አመታት በፊት በካምብሪያን መጀመሪያ ላይ . [53] በአውስትራሊያ ውስጥ የተገኘው Myoscolex እና ከ Burgess Shale ትንሽ የሚበልጠው፣ ምናልባት የተሰረዘ ነበር። ነገር ግን፣ አንዳንድ ዓይነተኛ አንነሊድ ባህሪያት የሉትም እና ብዙ ጊዜ በ annelids ውስጥ የማይገኙ እና አንዳንዶቹ ከሌሎች ፋይላ ጋር የተያያዙ ባህሪያት አሉት። [53] ከዚያም ሲሞን ኮንዌይ ሞሪስ እና ጆን ፔል 518 ሚሊዮን አመት ገደማ ከሆነው ከ Sirius Passet የመጣውን Phragmochaeta ዘግበውታል እና እስከ ዛሬ የሚታወቀው እጅግ ጥንታዊው አኒሊድ ነው ብለው ደምድመዋል። [50] የ Burgess Shale ቅሪተ አካል ዊዋክስያ ሞለስክ ወይም አናሊድ ስለመሆኑ ጠንካራ ክርክር ተደርጓል። [53] ፖሊቻቴስ በመጀመርያው ኦርዶቪሺያን ፣ 488 አካባቢ የተለያየ ነው። ወደ ከ 474 ሚሊዮን ዓመታት በፊት . የመጀመሪያዎቹ የተዳከሙ መንጋጋዎች የተገኙት እስከ መጀመሪያው ኦርዶቪሺያን ድረስ አይደለም ፣ ስለሆነም ዘውድ-ቡድኑ ከዚህ ቀን በፊት ሊመጣ አይችልም እና ምናልባት ትንሽ ቆይቶ ታየ። [54] በካርቦኒፌረስ መጨረሻ ፣ 299 ገደማ ከሚሊዮን አመታት በፊት ፣ አብዛኞቹ ዘመናዊ የሞባይል ፖሊቻይት ቡድኖች ቅሪተ አካላት ታይተዋል። [53] ብዙ የቅሪተ አካል ቱቦዎች በዘመናዊ ሴሲል ፖሊቻይቶች የተሰሩ ይመስላሉ፣ [55] ግን በፖሊቻይትስ የተፈጠሩት የመጀመሪያዎቹ ቱቦዎች ከጁራሲክ ከ 199 ባነሰ ጊዜ ውስጥ በግልፅ የተፈጠሩ ናቸው። ሚሊዮን ዓመታት በፊት . [53] በ 2012, 508 በብሪቲሽ ኮሎምቢያ ውስጥ በበርጌስ ሻል አልጋዎች አቅራቢያ የተገኙት ሚሊዮን ዓመት ዕድሜ ያላቸው የአናሊድ ዝርያዎች ኮተኔስኮሌክስ የ annelid ጭንቅላት እንዴት እንደዳበረ የሚገልጹ መላምቶችን የለወጠው ተገኝቷል። ጭንቅላት በቀላሉ እንደ የተለየ ቀደምት አጠቃላይ ክፍል እንደ ልዩ ስሪት ያዳበረ ይመስላል።

ለ oligochaetes የመጀመሪያዎቹ ጥሩ ማስረጃዎች 65 በጀመረው የሶስተኛ ደረጃ ጊዜ ውስጥ ነው ከሚሊዮን አመታት በፊት እነዚህ እንስሳት የተፈጠሩት ከ 130 ጀምሮ በጥንታዊው ክሪቴስየስ የአበባ እፅዋት በተፈጠረበት ወቅት ነው ተብሏል። ወደ ከ 90 ሚሊዮን ዓመታት በፊት . [56] ከፊል በትንንሽ ሰገራ እንክብሎች የተሞላ የተጠማዘዘ ቅሪተ አካል ያለው ቅሪተ አካል ከ 251 ጀምሮ በትሪሲክ መጀመሪያ ዘመን ውስጥ ትሎች እንደነበሩ የሚያሳይ ማስረጃ ሊሆን ይችላል። ወደ ከ 245 ሚሊዮን ዓመታት በፊት . [56] የሰውነት ቅሪተ አካላት ከ 472 ጀምሮ ወደ መካከለኛው ኦርዶቪሺያን ይመለሳሉ ወደ ከ461 ሚሊዮን ዓመታት በፊት ፣ በጊዜያዊነት እንደ oligochaetes ተመድበዋል፣ ነገር ግን እነዚህ መታወቂያዎች እርግጠኛ አይደሉም እና አንዳንዶቹ አከራካሪ ሆነዋል። [56] [57]

ውስጣዊ ግንኙነቶች

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

 

  • Scolecida, ከ 1,000 ያነሱ የመቃብር ዝርያዎች እንደ የምድር ትሎች ይመስላሉ. [58]
  • ፓልፓታ ፣ አብዛኛው የፖሊቻይቶች፣ የተከፋፈለው፡-
    • Canalipalpata, ለመመገብ የሚጠቀሙባቸው ረዥም ግሩቭ ፓልፖች ያላቸው እና አብዛኛዎቹ በቧንቧዎች ውስጥ ይኖራሉ. [58]
    • አሲኩላታ, በጣም ንቁ የሆኑት ፖሊቻይቶች, በውስጣዊ እሾህ (አሲኩላዎች) የተጠናከረ ፓራፖዲያ አላቸው. [58]

  እንዲሁም እ.ኤ.አ. በ 1997 Damhnait McHugh ሞለኪውላዊ ፋይሎጄኔቲክስን በመጠቀም በአንድ ጂን ውስጥ ተመሳሳይነቶችን እና ልዩነቶችን በማነፃፀር በጣም የተለየ እይታን አቅርበዋል ፣ በዚህ ውስጥ: ክሊቴቶች የ polychaete ቤተሰብ ዛፍ የአንድ ቅርንጫፍ ቅርንጫፎች ነበሩ; ለተወሰኑ አሥርተ ዓመታት እንደ የተለየ ፌላ ተደርገው ይታዩ የነበሩት ፖጎኖፎራኖች እና ኢቺራንስ በሌሎች የፖሊቻይት ዛፎች ቅርንጫፎች ላይ ተቀምጠዋል። [59] በተመሳሳይ ደረጃ ላይ ያሉ ተከታታይ ሞለኪውላር ፋይሎጄኔቲክስ ትንታኔዎች ተመሳሳይ መደምደሚያዎችን አቅርበዋል. [60]

እ.ኤ.አ. በ 2007 ቶርስተን ስትሮክ እና ባልደረቦቻቸው በ 81 ታክሶች ውስጥ ሶስት ጂኖችን አወዳድረዋል ፣ ከእነዚህም ውስጥ ዘጠኙ የውጪ ቡድን ናቸው ፣ [9] በሌላ አነጋገር ከአናሊድስ ጋር በቅርብ የተገናኘ አይደለም ነገር ግን በጥናት ላይ ያሉት ፍጥረታት በትልቁ የዛፍ ዛፍ ላይ የት እንደሚቀመጡ ፍንጭ ለመስጠት ተካትቷል ። ህይወት . [61] ለመስቀል-ቼክ ጥናቱ በአስር ታክሶች ውስጥ 11 ጂኖችን (የመጀመሪያውን 3 ጨምሮ) ትንታኔ ተጠቅሟል። ይህ ትንታኔ ክሊቴቴቶች፣ ፖጎኖፎራኖች እና ኢቺራንስ በተለያዩ የ polychaete ቤተሰብ ዛፍ ቅርንጫፎች ላይ እንዳሉ ተስማምቷል። በተጨማሪም የ polychaetes ወደ Scolecida, Canalipalpata እና Aciculata መመደብ ምንም ፋይዳ የለውም የሚል መደምደሚያ ላይ ደርሷል, ምክንያቱም የእነዚህ ቡድኖች አባላት 81 ታክሶችን በማነፃፀር በተገኘ የቤተሰብ ዛፍ ላይ ተበታትነው ነበር. እንዲሁም በአጠቃላይ በጊዜው እንደ የተለየ ፍሌም የሚባሉትን ሲፑንኩላንስን በሌላ የፖሊቻይት ዛፍ ቅርንጫፍ ላይ አስቀመጠ እና ሊች ከክሊቴቶች መካከል የእህታቸው ቡድን ሳይሆን የኦሊጎቻቴስ ንዑስ ቡድን ነው ሲል ደምድሟል። [9] ሩዝ በሞለኪውላር ፋይሎጄኔቲክስ ላይ ተመስርተው ትንታኔዎቹን ተቀበለች፣ [11] እና ዋና መደምደሚያቸው አሁን ሳይንሳዊ ስምምነት ነው፣ ምንም እንኳን የ annelid የቤተሰብ ዛፍ ዝርዝሮች እርግጠኛ ባይሆኑም። [10]

ሞለኪውላር ፋይሎጄኔቲክስ ትንታኔዎች የአናሊዶችን እና ሶስት ቀደም ሲል ነፃ የሆኑ ፋይላዎችን እንደገና ከመፃፍ በተጨማሪ ለብዙ አሥርተ ዓመታት የቀደሙት ጽሑፎች በአከርካሪ አጥንቶች ምደባ ውስጥ የመከፋፈልን አስፈላጊነት ያጎላሉ። እነዚህ ትንታኔዎች የወላጅ ቡድን ሆነው የተገኙት ፖሊቻይተስ ሙሉ በሙሉ የተከፋፈሉ አካላት አሏቸው፣ የፖሊቻይተስ ኢቺራንስ እና ሲፑንኩላን ቅርንጫፍ ያልተከፋፈሉ እና pogonophores የተከፋፈሉት በኋለኛው የሰውነታቸው ክፍሎች ብቻ ነው። አሁን ይመስላል ክፍልፍል ከዚህ ቀደም ከታሰበው በላይ በዝግመተ ለውጥ ሂደት ውስጥ በቀላሉ ሊታይ እና ሊጠፋ ይችላል። [9] [59] እ.ኤ.አ. በ 2007 የተደረገው ጥናት እንዳመለከተው ከመከፋፈል ጋር የተቆራኘው መሰላል መሰል የነርቭ ስርዓት ከዚህ ቀደም በሁለቱም አናሊዶች እና አርቶፖድስ ውስጥ ከታሰበው ያነሰ ሁለንተናዊ ነው ። [9] [62]

የዘመነው የአነሊድ ፋይሉም የፋይሎጀኔቲክ ዛፍ ባዝል ፖሊቻይትስ ቡድኖች ደረጃ ያቀፈ ነው ፡ Palaeoannelida, Chaetopteriformia እና Amphinomida / Sipuncula / Lobatocerebrum clade. ይህ ክፍል ተከትሏል Pleistoannelida, ክላድ ከሞላ ጎደል ሁሉንም የተሻረ ልዩነት የያዘ፣ በሁለት በጣም የተለያዩ ቡድኖች የተከፈለ ፡ ሴደንታሪያ እና ኤራንቲያ ። ሴደንታሪያ ክሊቴላትን ፣ ፖጎኖፎራንስ ፣ ኢቺራንስ እና አንዳንድ አርኪአኔልዶችን እንዲሁም በርካታ ፖሊቻይት ቡድኖችን ይይዛል። Errantia eunicid እና phyllodocid polychaetes እና በርካታ archiannelids ይዟል. እንደ Myzostomida ያሉ አንዳንድ ትናንሽ ቡድኖች በረዥም ቅርንጫፎች ምክንያት ለማስቀመጥ በጣም አስቸጋሪ ናቸው, ነገር ግን ከእነዚህ ትላልቅ ቡድኖች ውስጥ አንዱ ነው. [63] [64] [65] [66] [67]  

ውጫዊ ግንኙነቶች

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

ባለአንጓ ትሎች የፕሮቶስቶም አባላት ናቸው፣ ከሁለቱ ዋና ዋና የሁለት እንስሳት ሱፐርፊላ አንዱ - ሌላኛው ደግሞ የጀርባ አጥንትን የሚያጠቃልለው deuterostomes ነው። [60] በፕሮቶስቶሞች ውስጥ፣ በአብዛኛዎቹ የሁለቱም ፋይላ አባላት መከፋፈል ግልጽ ስለሆነ አናሊድስ በሱፐር-ግሩፕ አርቲኩላታ ("የተጣመሩ እንስሳት") ስር ከአርትሮፖድስ ጋር ይመደባሉ። ይሁን እንጂ በአርትሮፖድስ ውስጥ ክፍልፋይን የሚያንቀሳቅሱ ጂኖች በአናሊዶች ውስጥ ተመሳሳይ ነገር አይመስሉም. Arthropods እና annelids ሁለቱም ያልተከፋፈሉ የቅርብ ዘመድ አሏቸው። የአባቶች ፕሮቶስቶም ወይም ቢላቴሪያን እንደተከፋፈሉ እና ክፍፍሉ በብዙ ዘሮች phyla ውስጥ እንደጠፋ ለመገመት ቢያንስ ራሳቸውን ችለው የተከፋፈሉ አካላትን እንደፈጠሩ መገመት ቀላል ነው። [60] አሁን ያለው አመለካከት አናሊዶች ከሞለስኮች ፣ ብራቺዮፖድስ እና ሌሎች በርካታ ፋይላዎች ጋር የተከፋፈሉ ሲሆን ሎፎፎረስ (የደጋፊ መሰል የምግብ አወቃቀሮች) እና/ወይም ትሮኮሆር እጮች የሎፖትሮኮዞአ አባላት ናቸው። [68] ይህ በእንዲህ እንዳለ፣ አርትሮፖድስ አሁን እንደ ኤክዲሶዞአ (" የሚቀልጡ እንስሳት") አባላት፣ ከአንዳንድ ፋይላዎች ያልተከፋፈሉ ተደርገው ተወስደዋል። [60] [69]

Lophotrochozoa

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

Nemertea

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

†Wiwaxia

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

†Kimberella

Mollusca

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

†Phragmochaeta

Annelida

Lophophorata

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

†Wufengella

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

Page መለጠፊያ:Clade/styles.css has no content.

Phoronida

Bryozoa

†"Tommotiids"

Brachiopoda

የ "Lophotrochozoa" መላምት በተጨማሪም በዚህ ቡድን ውስጥ ያሉ ብዙ ፋይላዎች ማለትም annelids, molluscs, nemerteans እና flatworms ጨምሮ በማዳበሪያው እንቁላል እድገት ውስጥ ተመሳሳይ ንድፍ በመከተል ይደገፋል. ሴሎቻቸው ከ 4-ሴል ደረጃ በኋላ ሲከፋፈሉ, የእነዚህ አራት ሴሎች ዘሮች የሽብል ቅርጽ ይሠራሉ. በእነዚህ ፊላዎች ውስጥ የፅንሱ ሴሎች "እጣ ፈንታ" በሌላ አነጋገር ዘሮቻቸው በአዋቂ እንስሳ ውስጥ የሚጫወቱት ሚና ተመሳሳይ እና ገና ከመጀመሪያ ደረጃ ጀምሮ ሊተነበይ ይችላል. [70] ስለዚህ ይህ የእድገት ንድፍ ብዙውን ጊዜ "spiral determinate cleavage " ተብሎ ይገለጻል. [71]

የጥንት ሎፎፎራቶች ፋይሎኔቲክ


ማስታወሻዎች

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]
  1. ^ መለጠፊያ:Cite EB9
  2. ^ መለጠፊያ:Cite EB1911
  3. ^ The term originated from Jean-Baptiste Lamarck's annélides.[1][2]
  4. ^ Renne, Paul R.; Deino, Alan L.; Hilgen, Frederik J.; Kuiper, Klaudia F.; Mark, Darren F.; Mitchell, William S.; Morgan, Leah E.; Mundil, Roland et al. (7 February 2013). "Time Scales of Critical Events Around the Cretaceous-Paleogene Boundary". Science 339 (6120): 684–687. doi:10.1126/science.1230492. PMID 23393261. Bibcode: 2013Sci...339..684R. http://www.cugb.edu.cn/uploadCms/file/20600/20131028144132060.pdf. 
  5. ^ ሀ ለ ሐ Rouse, G. W. (2002). "Annelida (Segmented Worms)". Encyclopedia of Life Sciences. John Wiley & Sons. doi:10.1038/npg.els.0001599. ISBN 978-0470016176. 
  6. ^ ሀ ለ ሐ መ Blakemore, R.J. (2012). Cosmopolitan Earthworms. VermEcology, Yokohama.. 
  7. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ ረ ሰ ሸ ቀ በ ተ ቸ ኀ ነ ኘ አ ከ ኸ ወ ዐ ዘ ዠ የ ደ ጀ ገ ጠ ጨ ጰ ጸ ፀ ፈ ፐ Ruppert, E. E. (2004). "Annelida". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  8. ^ Lavelle. Diversity of Soil Fauna and Ecosystem Function. 
  9. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ ረ Struck. Annelid phylogeny and the status of Sipuncula and Echiura. doi:10.1186/1471-2148-7-57. 
  10. ^ ሀ ለ Hutchings (2007). Book Review: Reproductive Biology and Phylogeny of Annelida. doi:10.1093/icb/icm008. 
  11. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ ረ ሰ ሸ ቀ Rouse, G. (1998). "The Annelida and their close relatives". Invertebrate Zoology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-551368-4. 
  12. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ Rouse, G. (1998). "The Annelida and their close relatives". Invertebrate Zoology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-551368-4. 
  13. ^ Ruppert, E. E. (2004). Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. 
  14. ^ ሀ ለ ሐ መ Ruppert, E. E. (2004). Invertebrate Zoology. Brooks / Cole.  Cite error: Invalid <ref> tag; name "RuppertFoxBarnesLeeches" defined multiple times with different content
  15. ^ ሀ ለ ሐ Halanych (2002). Unsegmented Annelids? Possible Origins of Four Lophotrochozoan Worm Taxa. pp. 678–684. 
  16. ^ McHugh. Molecular evidence that echiurans and pogonophorans are derived annelids. pp. 8006–8009. 
  17. ^ Hausdorf (2007). Spiralian Phylogenomics Supports the Resurrection of Bryozoa Comprising Ectoprocta and Entoprocta. pp. 2723–2729. 
  18. ^ Shen (2009). A close phylogenetic relationship between Sipuncula and Annelida evidenced from the complete mitochondrial genome sequence of Phascolosoma esculenta. pp. 136. 
  19. ^ Wanninger. Sipunculans and segmentation. pp. 56–59. 
  20. ^ Annelida
  21. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ ረ ሰ ሸ ቀ በ ተ ቸ Rouse, G.. Invertebrate Zoology. pp. 183–196. 
  22. ^ Cutler, B.. Arthropod cuticle features and arthropod monophyly. pp. 953. 
  23. ^ ሀ ለ Ruppert, E. E.; Fox, R. S.; Barnes, R. D.. Invertebrate Zoology. pp. 523–524. https://archive.org/details/isbn_9780030259821/page/523. 
  24. ^ Ruppert, E. E. (2004). "Echiura and Sipuncula". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  25. ^ Anderson, D. T. (1998). "The Annelida and their close relatives". Invertebrate Zoology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-551368-4. 
  26. ^ Ruppert, E. E. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  27. ^ Ruppert, E. E. (2004). "Arthropoda". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  28. ^ Ruppert, E. E. (2004). "Onychophora and Tardigrada". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  29. ^ Paxton. Molting polychaete jaws—ecdysozoans are not the only molting animals. doi:10.1111/j.1525-142X.2005.05039.x. 
  30. ^ Nielsen. Proposing a solution to the Articulata–Ecdysozoa controversy. doi:10.1046/j.1463-6409.2003.00122.x. 
  31. ^ Minelli, Alessandro (2009), "Chapter 6. A gallery of the major bilaterian clades", Perspectives in Animal Phylogeny and Evolution, Oxford University Press, ISBN 978-0-19-856620-5, https://books.google.com/books?id=jIASDAAAQBAJ, "This is the case for circular muscles, which have been reported as absent in many families (Opheliidae, Protodrilidae, Spionidae, Oweniidae, Aphroditidae, Acoetidae, Polynoidae, Sigalionidae, Phyllodocidae, Nephtyidae, Pisionidae, and Nerillidae; Tzetlin et al. 2002). Tzetlin and Filippova (2005) suggest that absence of circular muscles is possibly plesiomorphic in the Annelida." 
  32. ^ ሀ ለ ሐ . 
  33. ^ Ruppert, E.E.. "Introduction to Metazoa". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. https://archive.org/details/isbn_9780030259821/page/103. 
  34. ^ Ruppert, E.E. (2004). Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. 
  35. ^ Ruppert, E.E. (2004). "Introduction to Bilateria". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  36. ^ ሀ ለ Ruppert, E. E. (2004). "Annelida". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. pp. 434–441. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  37. ^ Ruppert, E. E. (2004). "Annelida". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. pp. 466–469. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  38. ^ ሀ ለ Ruppert, E. E. (2004). "Annelida". Invertebrate Zoology. Brooks / Cole. pp. 477–478. ISBN 978-0-03-025982-1. 
  39. ^ Hickman (2007). Animal Diversity. Mc Graw Hill. ISBN 978-0-07-252844-2. 
  40. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ Rouse (1998). "The Annelida and their close relatives". in Anderson, D. T.. Invertebrate Zoology. Oxford University Press. pp. 196–202. ISBN 978-0-19-551368-4. 
  41. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ ረ ሰ ሸ Siddall (2004). "Towards a tree of life for Annelida". in Cracraft, J.. Assembling the tree of life. Oxford University Press. pp. 237–248. ISBN 978-0-19-517234-8. 
  42. ^ New (2005). Invertebrate conservation and agricultural ecosystems. Cambridge University Press. pp. 44–46. ISBN 978-0-521-53201-3. 
  43. ^ Nancarrow (1998). The worm book. Ten Speed Press. pp. 2–6. ISBN 978-0-89815-994-3. 
  44. ^ Edwards (1996). "Earthworm ecology: communities". Biology and ecology of earthworms. Springer. pp. 124–126. ISBN 978-0-412-56160-3. 
  45. ^ ሀ ለ Scaps. A review of the biology, ecology and potential use of the common ragworm Hediste diversicolor. doi:10.1023/A:1015681605656. 
  46. ^ Sell. Practical Fresh Water Fishing. Read Books. 
  47. ^ "Rags to riches". 
  48. ^ Rouse (1998). "The Annelida and their close relatives". Invertebrate Zoology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-551368-4. 
  49. ^ Briggs; Kear (1993). Decay and preservation of polychaetes; taphonomic thresholds in soft-bodied organisms. pp. 107–135. http://paleobiol.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/19/1/107. 
  50. ^ ሀ ለ Conway Morris; Pjeel, J.S. (2008). The earliest annelids: Lower Cambrian polychaetes from the Sirius Passet Lagerstätte, Peary Land, North Greenland. pp. 137–148. http://www.app.pan.pl/archive/published/app53/app53-137.pdf. 
  51. ^ "A Revised Morphology of Cloudina with Ecological and Phylogenetic Implications".
  52. ^ Vinn; Zatoń (2012). Inconsistencies in proposed annelid affinities of early biomineralized organism Cloudina (Ediacaran): structural and ontogenetic evidences. pp. 39–47. http://paleopolis.rediris.es/cg/CG2012_A03/index.html. 
  53. ^ ሀ ለ ሐ መ ሠ Dzik (2004). Anatomy and relationships of the Early Cambrian worm Myoscolex. pp. 57–69. 
  54. ^ Budd; Jensen. A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla. pp. 253–95. 
  55. ^ Vinn; Mutvei, H. (2009). Calcareous tubeworms of the Phanerozoic. pp. 286–296. http://www.eap.ee/public/Estonian_Journal_of_Earth_Sciences/2009/issue_4/earth-2009-4-286-296.pdf. 
  56. ^ ሀ ለ ሐ Humphreys (2003). "Evolution of terrestrial burrowing invertebrates". Advances in Regolith. CRC LEME. ISBN 978-0-7315-5221-4. 
  57. ^ Conway Morris (1982). A possible annelid from the Trenton Limestone (Ordovician) of Quebec, with a review of fossil oligochaetes and other annulate worms. doi:10.1139/e82-189. 
  58. ^ ሀ ለ ሐ "Annelida. Annelida. Segmented worms: bristleworms, ragworms, earthworms, leeches and their allies". Tree of Life Project (August 2002).
  59. ^ ሀ ለ McHugh, D. (1997). "Molecular evidence that echiurans and pogonophorans are derived annelids". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 94 (15): 8006–8009. doi:10.1073/pnas.94.15.8006. PMID 9223304. Bibcode: 1997PNAS...94.8006M. 
  60. ^ ሀ ለ ሐ መ Halanych, K.M. (2004). "The new view of animal phylogeny". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics 35: 229–256. doi:10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130124. 
  61. ^ "Reading trees: A quick review". University of California Museum of Paleontology.
  62. ^ Since this section was written, a new paper has revised the 2007 results: Struck, T. H.; Paul, C.; Hill, N.; Hartmann, S.; Hösel, C.; Kube, M.; Lieb, B.; Meyer, A. et al. (2011). "Phylogenomic analyses unravel annelid evolution". Nature 471 (7336): 95–98. doi:10.1038/nature09864. PMID 21368831. Bibcode: 2011Natur.471...95S. 
  63. ^ Struck, T. (2015). "The Evolution of Annelids Reveals Two Adaptive Routes to the Interstitial Realm". Current Biology 25 (15): 1993–1999. doi:10.1016/j.cub.2015.06.007. PMID 26212885. 
  64. ^ Weigert, Anne (2015). "Current status of annelid phylogeny". Organisms Diversity & Evolution 16 (2): 345–362. doi:10.1007/s13127-016-0265-7. 
  65. ^ Marotta, Roberto (2008). "Combined-data phylogenetics and character evolution of Clitellata (Annelida) using 18S rDNA and morphology". Zoological Journal of the Linnean Society 154: 1–26. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00408.x. 
  66. ^ Christoffersen, Martin Lindsey. "Phylogeny of basal descendants of cocoon-forming annelids (Clitellata)". Turkish Journal of Zoology 36 (1): 95–119. doi:10.3906/zoo-1002-27. 
  67. ^ Handbook of Zoology: Annelida. 1: Annelida Basal Groups and Pleistoannelida, Sedentaria I. pp. 37–68. doi:10.1515/9783110291582-002. 
  68. ^ Dunn, CW (2008). "Broad phylogenomic sampling improves resolution of the animal tree of life". Nature 452 (7188): 745–749. doi:10.1038/nature06614. PMID 18322464. Bibcode: 2008Natur.452..745D. 
  69. ^ Aguinaldo, A. M. A. (1997). "Evidence for a clade of nematodes, arthropods and other moulting animals". Nature 387 (6632): 489–493. doi:10.1038/387489a0. PMID 9168109. Bibcode: 1997Natur.387R.489A. 
  70. ^ Shankland, M.. Evolution of the bilaterian body plan: What have we learned from annelids?. pp. 4434–4437. 
  71. ^ Pearson, R.D. (2003). "The Determined Embryo". in Hall, B.K.. Environment, Development, and Evolution. MIT Press. pp. 67–69. ISBN 978-0-262-08319-5. https://books.google.com/books?id=65Bdfy-SOyMC&q=spiral+determinate+cleavage&pg=PA67 በ2009-07-03 የተቃኘ. 

ዋቢዎች

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]


ውጫዊ አገናኞች

[ለማስተካከል | ኮድ አርም]

መለጠፊያ:Animalia

  • Media related to Annelida at Wikimedia Commons
  • Data related to Annelida at Wikispecies

መለጠፊያ:Animalia [[መደብ:Pages with unreviewed translations]]

ከ «https://am.wikipedia.org/w/index.php?title=አባል:Ewket_Fana/ባለአንጓ_ትሎች&oldid=378501» የተወሰደ